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एनटीएजीआई अगले सप्ताह करेगा फैसला


शनिवार से लगभग 80 मिलियन पात्र बच्चे अपनी पहली वैक्सीन खुराक के लिए CoWIN ऐप पर पंजीकरण करा सकते हैं

नई दिल्ली: देश भर में कोविड -19 मामलों में तेज वृद्धि के बीच, टीकाकरण पर राष्ट्रीय तकनीकी सलाहकार समूह (एनटीएजीआई) और इसके कार्यकारी समूह अगले सप्ताह बैठक करेंगे, जिसमें यह तय किया जाएगा कि स्वास्थ्य देखभाल और अग्रिम पंक्ति के कार्यकर्ताओं को कौन सा टीका “एहतियाती” खुराक के रूप में दिया जाएगा। 60 से ऊपर के वरिष्ठ नागरिक 10 जनवरी से सह-रुग्णता के साथ।
जबकि सरकार ने 15-18 आयु वर्ग के बच्चों के लिए पहली वैक्सीन खुराक के रूप में केवल भारत बायोटेक के कोवैक्सिन को मंजूरी दी है, यह अभी तय करना बाकी है कि कौन सा टीका दूसरों के लिए एहतियाती खुराक के रूप में इस्तेमाल किया जाना चाहिए। शनिवार से लगभग 80 मिलियन पात्र बच्चे अपनी पहली वैक्सीन खुराक के लिए CoWIN ऐप पर पंजीकरण करा सकते हैं।

जैसा कि 3 जनवरी से बच्चों को टीका लगाया जा सकता है, असम सरकार टीकाकरण अभियान शुरू होने के सात दिनों के भीतर सभी योग्य किशोरों को पहली कोवैक्सिन खुराक देने का लक्ष्य बना रही है। राज्य के स्वास्थ्य मंत्री केशब महंत ने कहा कि प्रशासन का लक्ष्य छात्रों को उनकी बोर्ड परीक्षा से पहले फरवरी के मध्य तक पूरी तरह से टीका लगाने का है।

एहतियाती खुराक के टीके को अंतिम रूप देने के लिए केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय अगले सप्ताह कई बैठकें करेगा। ओमाइक्रोन से बेहतर प्रतिरक्षा के लिए टीकों के मिश्रण का आकलन करने के लिए कई अध्ययन और नैदानिक ​​परीक्षण पहले से ही चल रहे हैं, जो अब दुनिया भर में तेजी से फैल रहा है।

एनटीएजीआई देश में वैक्सीन मिश्रण पर किए जा रहे परीक्षणों के आंकड़ों का भी इंतजार कर रहा है। ऐसा ही एक अध्ययन जैव प्रौद्योगिकी विभाग के एक स्वायत्त संस्थान ट्रांसनेशनल हेल्थ साइंस एंड टेक्नोलॉजी इंस्टीट्यूट (THSTI) द्वारा किया जा रहा है। विषमलैंगिक टीकों पर एक अन्य अध्ययन सीएमसी वेल्लोर में किया जा रहा है। भारत बायोटेक ने डीजीसीआई को अपना इंट्रा-नासल कोविड -19 वैक्सीन चरण 3 नैदानिक ​​​​परीक्षण आवेदन भी प्रस्तुत किया है। यह देखने के लिए परीक्षण किया जाएगा कि क्या कोवैक्सिन और कोविशील्ड टीकाकरण वाले लोगों को इंट्रा-नाक वैक्सीन तीसरी खुराक के रूप में दी जा सकती है।

नवीनतम रिपोर्टों से पता चलता है कि ओमाइक्रोन ने कोविड -19 मामलों की संख्या के मामले में डेल्टा की जगह लेना शुरू कर दिया है। सकारात्मक परीक्षण करने वाले विदेशों के लगभग 80 प्रतिशत यात्रियों के पास ओमाइक्रोन संस्करण है। सभी सकारात्मक मामलों में से एक तिहाई में हल्के लक्षण थे, और बाकी स्पर्शोन्मुख थे।

शुक्रवार को सुबह 8 बजे जारी स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों से पता चला है कि देश में 309 ओमाइक्रोन मामलों में सबसे अधिक एक दिन की वृद्धि देखी गई है, जिससे 23 राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों में ऐसे मामलों की संख्या 1,270 हो गई है। आंकड़ों से पता चलता है कि पिछले 24 घंटों में 16,764 ताजा कोविड -19 मामले और वायरल बीमारी के कारण 220 मौतें भी हुई हैं।
महाराष्ट्र ने वर्ष के अंतिम दिन को एक दिवसीय कोविड -19 मामलों में एक और बड़े पैमाने पर स्पाइक के साथ चिह्नित किया, जिसमें 8,067 लोग सकारात्मक परीक्षण कर रहे थे। ताजा मामलों में से, मुंबई में 5,428 संक्रमण थे – गुरुवार के 3,671 से 1,757 की वृद्धि। राज्य की संचयी संख्या बढ़कर 66,78,821 हो गई है। राज्य ने चार नए ओमाइक्रोन मामलों की भी पुष्टि की, जिससे कुल संख्या 454 हो गई। इनमें से, कुल 157 मरीज पहले ही एक नकारात्मक आरटी-पीसीआर परीक्षण रिपोर्ट के बाद ठीक हो चुके हैं।

कोविड -19 संक्रमण के तेजी से प्रसार से चिंतित, मुंबई पुलिस ने धारा 144 सीआरपीसी के तहत एक आदेश जारी किया है जिसमें लोगों को समुद्र तटों, खुले मैदानों, समुद्र के चेहरों, सैरगाहों, उद्यानों, पार्कों या इसी तरह के सार्वजनिक स्थानों पर रोजाना शाम 5 बजे से सुबह 5 बजे के बीच जाने से रोक दिया गया है। 15 जनवरी तक। डीसीपी (संचालन) एस। चैतन्य द्वारा जारी आदेश में कहा गया है: “मामले बढ़ने और नए ओमाइक्रोन संस्करण के उभरने के आलोक में शहर को कोविड -19 महामारी से खतरा बना हुआ है।”

दिल्ली में, जहां वायरस के प्रसार को रोकने के लिए पहले से ही कड़े कदम उठाए जा रहे हैं, राष्ट्रपति भवन और राष्ट्रपति भवन संग्रहालय का दौरा शनिवार से रोक दिया गया है। वहां भी अगले नोटिस तक चेंज ऑफ गार्ड सेरेमनी नहीं होगी।

ऐसे समय में जब दुनिया डेल्टा और ओमिक्रॉन वेरिएंट से जूझ रही है, अरब न्यूज़ ने ट्वीट किया कि इज़राइल ने “फ्लोरोना” बीमारी का पहला मामला दर्ज किया है, जो कोविड -19 संक्रमण और इन्फ्लूएंजा का दोहरा संक्रमण है। इज़राइल ने शुक्रवार को कमजोर प्रतिरक्षा वाले लोगों को चौथा कोविड -19 वैक्सीन शॉट देना शुरू कर दिया था, जो ओमिक्रॉन संस्करण द्वारा संचालित मामलों में वृद्धि का मुकाबला करने की उम्मीद में ऐसा करने वाले पहले देशों में से एक बन गया।

इस बीच, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने कोविशील्ड के पूर्ण बाजार प्राधिकरण के लिए अधिकारियों को आवेदन किया है, जिसमें कहा गया है कि कोविड -19 वैक्सीन की आपूर्ति 125 करोड़ खुराक से अधिक हो गई है। एसआईआई ने भारत सरकार को वैक्सीन की आपूर्ति के लिए कोविशील्ड, एस्ट्राजेनेका के विकासकर्ता के साथ भागीदारी की थी।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, फाइजर-बायोएनटेक के कोविड -19 वैक्सीन को 16 वर्ष और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों में उपयोग के लिए पूर्ण यूएसएफडीए की मंजूरी मिल गई है, जो पहले के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) से संक्रमण है। ईयूए को सार्वजनिक स्वास्थ्य आपात स्थितियों में अधिकारियों द्वारा चिकित्सा उत्पादों तक पहुंच प्रदान करने के लिए यह निर्धारित करने के बाद दिया जाता है कि किसी उत्पाद के ज्ञात और संभावित लाभ, जब बीमारी को रोकने, निदान या उपचार के लिए उपयोग किया जाता है, उत्पाद के ज्ञात और संभावित जोखिमों से अधिक होता है। पूर्ण बाजार प्राधिकरण के मामले में, टीकों को चिकित्सा उत्पादों की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावशीलता की समीक्षा के लिए मानक नियामक प्रक्रिया से गुजरना पड़ता है।

भारत के दवा नियामक ने ओमाइक्रोन के खिलाफ नए टीके के लिए एक दवा पदार्थ के निर्माण और परीक्षण और विश्लेषण करने के लिए एसआईआई के प्रस्ताव को भी मंजूरी दी। यह कदम देश में दैनिक नए कोविड -19 मामलों में वृद्धि की रिपोर्ट करने के मद्देनजर महत्व रखता है, जिसमें इसका ओमाइक्रोन संस्करण भी शामिल है। एक और अच्छी खबर यह है कि एमक्योर फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने कहा है कि वह भारत में एक सप्ताह के भीतर एंटी-कोविड -19 गोली मोलनुपिरवीर का अपना जेनेरिक संस्करण लॉन्च करेगी। कंपनी की भारतीय बाजार में “लिजुविरा” ब्रांड नाम के तहत मोलनुपिरवीर लॉन्च करने की योजना है।



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