संघीय अधिकारी एक और बच्चे की मौत की जांच कर रहे हैं, जिसके बारे में कहा जाता है कि एबट लेबोरेटरीज द्वारा बनाए गए बेबी फॉर्मूला का सेवन करने के बाद उसकी मौत हो गई
खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के अधिकारियों ने कहा कि जनवरी में एक बच्चे की मौत की परिस्थितियों की जांच शुरू कर दी गई है।
उन्होंने कहा कि एफडीए को 10 जून को मौत की सूचना दी गई थी।
एबॉट ने अपने शिशु फार्मूला उत्पादों को वापस बुलाने की पहल की और चार शिशुओं में गंभीर जीवाणु संक्रमण की रिपोर्ट के बाद फरवरी में मिशिगन संयंत्र को बंद कर दिया।
उनमें से दो की मृत्यु हो गई, और एफडीए ने कहा कि यह निर्णायक रूप से यह दिखाने में असमर्थ था कि क्या एबट का सूत्र बीमारियों या मौतों का कारण था। कंपनी ने कहा है कि उसके फार्मूले को बीमारियों या मौतों से जोड़ने का कोई सबूत नहीं है।
किसी भी तरह से, इस कदम ने कई निर्माताओं के बीच एक कमी को और खराब कर दिया, जो महामारी आपूर्ति श्रृंखला के मुद्दों के साथ शुरू हुआ, और बिडेन प्रशासन की आलोचना करने के लिए प्रेरित किया कि समस्या के बारे में जागरूक होने और इसका जवाब देने में कार्य करना धीमा था।
अंत में, राष्ट्रपति ने रक्षा उत्पादन अधिनियम को गति प्रदान की, जो सरकार को आपात स्थिति के दौरान औद्योगिक उत्पादन पर अधिक नियंत्रण की अनुमति देता है, सूत्र सामग्री के आपूर्तिकर्ताओं को सूत्र के निर्माताओं को वितरण को प्राथमिकता देने के लिए निर्देशित करता है।
उन्होंने ऑपरेशन फ्लाई फॉर्मूला भी स्थापित किया, जिसने स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग को विदेशों से फोरमुला आयात करने का निर्देश दिया। कम से कम छह देशों ने आपूर्ति प्रदान करने में मदद की।
एजेंसी ने एक बयान में कहा: “इस सबसे हाल की उपभोक्ता शिकायत की जांच अपने प्रारंभिक चरण में है और एजेंसी अधिक जाने पर एक अपडेट प्रदान करेगी।”
इसने कहा कि एजेंसी ने पहले नौ शिशु मौतों से संबंधित शिकायतों की समीक्षा की सूचना दी थी।
केवल दो एबॉट न्यूट्रीशन स्टर्गिस प्लांट की जांच से जुड़े थे, और व्यापक जांच के बावजूद साक्ष्य इन शिशु मौतों और एबट न्यूट्रिशन के स्टर्गिस प्लांट में उत्पादित उत्पाद के बीच एक निश्चित लिंक को खारिज या खारिज नहीं करते हैं।
एफडीए आयुक्त रॉबर्ट कैलिफ ने कहा, “एफडीए यह सुनिश्चित करने के लिए रात-दिन काम कर रहा है कि माता-पिता और देखभाल करने वाले किसी भी बच्चे के लिए सुरक्षित और पौष्टिक फॉर्मूला उत्पाद आसानी से पा सकें।”
“मैंने पिछले कई हफ्तों में शिशु फार्मूला निर्माताओं के साथ व्यक्तिगत रूप से बात की है और सभी ने अपने उत्पादन प्रयासों में काफी वृद्धि की है, जिसके परिणामस्वरूप अधिक आपूर्ति हो रही है जो आगे बढ़ने वाले स्टोर अलमारियों पर उपलब्ध होगी।”
द इंडिपेंडेंट को दिए एक बयान में, एबॉट ने कहा: “एफडीए ने पिछले हफ्ते इस मामले के बारे में एबट को सूचित किया था, लेकिन मामले का मूल्यांकन करने के लिए सीमित उत्पाद और नैदानिक जानकारी प्रदान की गई थी।”
इसमें कहा गया है: “इस समय, कोई निष्कर्ष नहीं निकाला जा सकता है और एबट के सूत्रों और इस रिपोर्ट किए गए मामले के बीच एक कारण संबंध का सुझाव देने के लिए कोई सबूत नहीं है। यदि अतिरिक्त जानकारी उपलब्ध है, तो हम अपनी शिकायत से निपटने की प्रक्रिया के अनुसार आगे की जांच करेंगे।”
